Medical Device Regulation

De Medical Device Regulation (MDR) en In Vitro Diagnostics Regulation (IVDR) brengen veel nieuwe eisen en aandachtspunten met zich mee. Dat roept bij organisaties de vraag op of alle processen, documentatie en systemen nog volledig op orde zijn.

Medical devices zijn complexe instrumenten die worden gebruikt voor diagnoses en behandelingen in de zorg. Ze moeten op precies de juiste manier geproduceerd worden, zodat ze veilig en effectief gebruikt kunnen worden. 

Klaar voor de MDR/IVDR?

Onze consultants helpen je inzicht te krijgen in waar je staat en waar eventuele verbeterpunten liggen. Met praktische ondersteuning bij kwaliteitsborging, validatie en andere cruciale processen zorgen we samen voor aantoonbare MDR en IVDR compliance.

Advies van onze experts?

Neem vrijblijvend contact met ons op via het contactformulier.

Een MDR/IVDR Compliant Check uitvoeren
samen met Yxion?

Wij helpen jou graag met de overgang naar MDR/IVDR. Benieuwd wat we voor jouw bedrijf kunnen betekenen? 

Yxion staat voor:
+ Persoonlijk en betrokken
+ Flexibel
+ Deskundig
+ Betrouwbaar
+ Gedreven

Neem contact met ons op

Wat houdt een MDR of IVDR Check in?

Eerste dagdeel: kennismaking & inleiding

Tweede dagdeel: QMS GAP-assessment

Na afloop ontvang je:

Wij zijn jouw partner voor MDR- en IVDR-compliance. Neem contact met ons op voor meer informatie of om een Check te plannen.

“De samenwerking met Yxion verloopt soepel en professioneel. Ze denken actief mee, schakelen snel en begrijpen precies waar wij in het proces staan.”